O desempenho da barreira de campos cirúrgicos descartáveis refere-se à sua capacidade de atuar como barreira eficaz contra a penetração de microrganismos e fluidos, evitando a contaminação do sítio cirúrgico e mantendo um ambiente estéril durante o procedimento.

O desempenho da barreira dos campos cirúrgicos é normalmente avaliado usando diversas características principais:

Resistência a fluidos: Os campos cirúrgicos devem ser projetados para repelir fluidos, incluindo sangue e outros fluidos corporais, para evitar que penetrem no campo cirúrgico e contaminem o campo cirúrgico.

Eficiência de filtração bacteriana (BFE): A BFE mede a porcentagem de bactérias que o material da cortina pode filtrar. Valores mais elevados de BFE indicam melhores propriedades de barreira bacteriana.

Resistência à penetração viral: Mede a capacidade do campo cirúrgico de impedir a passagem de vírus através do material.

Propriedades de barreira contra partículas: Os campos cirúrgicos devem impedir a passagem de partículas de vários tamanhos, incluindo microorganismos, para manter um ambiente estéril.

Resistência à penetração de líquidos: avalia a capacidade do campo cirúrgico de resistir à penetração de líquidos sob pressão.

Limpeza microbiana: O material do campo cirúrgico deve ser estéril antes do uso e sua limpeza microbiana deve ser validada por meio de testes apropriados.

O desempenho da barreira dos campos cirúrgicos descartáveis ​​é crucial para prevenir infecções do sítio cirúrgico (ISC) e outras complicações pós-operatórias. Diferentes procedimentos cirúrgicos podem ter requisitos variados para o desempenho da barreira, e campos específicos podem ser selecionados com base na complexidade e no risco da cirurgia.

Os fabricantes de campos cirúrgicos descartáveis ​​normalmente realizam testes extensivos para avaliar o desempenho da barreira de seus produtos. Devem cumprir as normas e diretrizes internacionais relevantes, como as estabelecidas por organizações como a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos ou a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) na Europa. Esses padrões ajudam a garantir que os campos cirúrgicos atendam aos rigorosos requisitos de qualidade e segurança antes de serem aprovados para uso em ambientes clínicos.